نبذة مختصرة عن المجموعة المصرية للأدوية
المجموعة المصرية للصناعات الدوائية (EGPI) هي شركة تصنيع أدوية مصرية تأسست عام 2006 (شقيقة لـ EGD - تأسست 1994)، وتمتلك مصنعاً خاصاً بها في العبور لإنتاج أدوية عالية الجودة. تغطي الشركة حالياً بفئات علاجية متنوعة ما يزيد عن 150 منتجاً دوائياً، وتهدف للتوسع في الشرق الأوسط مع التزامها بمعايير التصنيع الدوائي
المجموعة المصرية للصناعات الدوائية (EGPI) هي شركة تصنيع أدوية مصرية تأسست عام 2006 (شقيقة لـ EGD - تأسست 1994)، وتمتلك مصنعاً خاصاً بها في العبور لإنتاج أدوية عالية الجودة. تغطي الشركة حالياً بفئات علاجية متنوعة ما يزيد عن 150 منتجاً دوائياً، وتهدف للتوسع في الشرق الأوسط مع التزامها بمعايير التصنيع الدوائي
المهام والمسؤوليات:
متابعة جميع عمليات الإنتاج في أقسام (الصلبة – شبه الصلبة – السائلة – التعبئة والتغليف) ورصد أي انحراف أو مشكلة أثناء العمل
التأكد من نظافة العاملين في مناطق الإنتاج وفقًا لمعايير GMP
التأكد من معايرة جميع الأجهزة والمعدات المستخدمة
سحب عينات طبقًا لسجل التشغيل (Batch Record) في جميع مراحل الإنتاج
تنفيذ اختبارات ضبط الجودة أثناء التشغيل في أوقات محددة
متابعة درجات الحرارة والرطوبة والضغط والتأكد من مطابقتها للمواصفات
مراجعة تسجيل البيانات بدقة واكتمال وفي الوقت المناسب
متابعة تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)
التأكد من تنفيذ وتسجيل جميع خطوات التصنيع بشكل صحيح
الإبلاغ عن أي نتائج خارج الحدود المسموح بها أثناء التشغيل
المؤهلات:
المؤهل: خريج علوم
الخبرة: من 0 إلى 1 سنة في مجال الصناعات الدوائية
المهارات:
مهارات كمبيوتر (Word – Excel)
القدرة على الالتزام بالإجراءات القياسية (SOPs)
مهارات تواصل وإدارة وقت جيدة
القدرة على العمل بشكل فردي وضمن فريق
دقة عالية والانتباه للتفاصيل
ثانيًا: (مشرف ضبط جودة أثناء التشغيل)
المهام والمسؤوليات:
الإشراف على جميع مراحل التصنيع والتعبئة لضمان الالتزام بالإجراءات القياسية (SOPs) ومعايير GMP
سحب عينات من المواد الخام والمنتجات خلال التصنيع والمنتجات النهائية وفحصها
مراجعة سجلات التشغيل وسجلات المعدات وعمليات التنظيف
تسجيل أي انحرافات عن معايير الجودة والتحقيق فيها وتنفيذ الإجراءات التصحيحية (CAPA)
الإشراف على مراقبة البيئة داخل مناطق الإنتاج
تدريب وتوجيه فريق الـ IPC لضمان الكفاءة والالتزام
المؤهلات:
المؤهل: بكالوريوس صيدلة أو كيمياء
الخبرة: من 3 إلى 5 سنوات في جودة الأدوية، منها سنتان على الأقل في IPC
المهارات:
مهارات قيادة وتواصل وحل مشكلات
القدرة على التعاون مع أقسام (الإنتاج – البحث والتطوير – الهندسة – الجودة)
التعامل مع الموردين والمراجعين
المميزات:
توفير مواصلات
تأمين طبي وتأمين على الحياة
مشاركة في الأرباح
وجبة يومية
للتقديم:
يرجى إرسال السيرة الذاتية مع ذكر المسمى الوظيفي في عنوان الإيميل إلى:egpicareers@gmail.com
mohamedbaioumy363@gmail.com
mohamedbaioumy363@gmail.com
