وظيفة داتا انترى بشركة يوني تراي تيم لخدمات التكنولوجيا

نبذة مختصرة عن شركة يوني تراي تيم
شركة بوتيك متخصصة في خدمات التكنولوجيا وتعزيز الموظفين (staff augmentation)، تديرها نساء، وتركز بشكل خاص على قطاع الرعاية الصحية والأبحاث السريرية تأسست على يد خبيرات تنفيذيات لتقديم حلول سريعة وميسورة التكلفة، وتتميز بفريق عمل عالمي عالي المهارة ومعدل استبقاء موظفين بنسبة 100%. توفر الشركة دعمًا إداريًا وتقنيًا، بما في ذلك الذكاء الاصطناعي وإدارة المشاريع، دون عقود طويلة الأجل

التخصص: الرعاية الصحية، البحوث السريرية، والتكنولوجيا
الميزة: نموذج عمل مرن بدون عقود طويلة الأجل.
القيادة: تأسست على يد Jenna Lynch و Alexandra Gerritsen.
التميز: تدريب وتوجيه فريق العمل في الذكاء الاصطناعي وإدارة المشاريع

وظيفة داتا انترى بشركة يوني تراي تيم  لخدمات التكنولوجيا 

Key Responsibilities

• Accurately enter clinical trial data into Electronic Data Capture (EDC) systems in compliance with study protocols, Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements.
• Perform validation and quality checks to ensure data completeness and accuracy.
• Work collaboratively with clinical research coordinators and site staff to resolve discrepancies.
• Maintain strict confidentiality and security of all clinical trial data.
• Generate data reports and summaries for site and study team review as needed.
• Keep current on all study-related documents and database/system updates.
• Complete all study-required trainings as instructed by the clinical research site team.
• Follow all Standard Operating Procedures (SOPs) and suggest improvements to optimize workflows.

Required Qualifications

Education & Experience

• Medical background (degree or relevant professional experience) is required.
• Prior data entry experience in clinical research or healthcare is highly preferred.

Technical Skills

• Experience with EDC platforms such as Medidata RAVE, REDCap, or similar systems is highly preferred.
• Proficiency with Microsoft Office Suite (Word, Excel, Outlook).

Core Competencies

• Excellent attention to detail and high degree of accuracy.
• Ability to work under tight deadlines in a regulated environment.
• Effective communication skills and a collaborative spirit.
• Familiarity with clinical trial processes and medical terminology is a plus.

Apply